Consentimiento Informado y toma de decisiones en Pacientes oncológicos

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dc.contributor.advisorGómez Bradford, María Inés
dc.contributor.authorCarvajal González, Peggy Arlette
dc.date.accessioned2023-11-14T15:03:43Z
dc.date.available2023-11-14T15:03:43Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionTesis presentada al Centro de Bioética de la Facultad de Medicina de Clínica Alemana – Universidad del Desarrollo para optar al grado académico de Magíster en Bioética
dc.description.abstractSe realizó un estudio observacional, con enfoque cuantitativo, alcance descriptivo y de corte transversal, que incluyó 154 pacientes oncológicos mayores de edad en tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia, encuestados en clínica IRAM de Santiago. El objetivo del estudio fue determinar si los pacientes conocen el propósito del consentimiento informado (CI); su grado de satisfacción con el proceso de CI y con el nivel de información recibida. Además, establecer el nivel de satisfacción con su participación en la toma de decisiones respecto a su tratamiento; y cuál es el rol que quieren asumir en la toma de decisiones. Se pudo comprobar que los participantes conocen el propósito del CI, su grado de satisfacción es alto con el proceso de CI y con su participación en la toma de decisiones respecto al tratamiento. El rol preferido en la toma de decisiones más mencionado por los encuestados fue el rol pasivo, seguido del rol compartido y por último el rol activo. No se observó asociación significativa entre rol preferido/rol percibido y variables demográficas. De los resultados de la investigación se puede concluir que hay un mayor empoderamiento de los pacientes respecto a sus derechos en salud y que los profesionales respetan el derecho a información del paciente y además su deber moral de aconsejar frente a la asimetría informativa que se da en la relación. Además, no se corrobora la creencia de que pacientes de mayor edad o con menor educación prefieren un rol pasivo y por el contrario pacientes más jóvenes o con mayor educación prefieren un rol más activo; o que un rol compartido en la toma de decisiones es el modelo más recomendable para todos los pacientes. Por último, los resultados refuerzan la necesidad de que los médicos exploren las preferencias particulares de cada paciente, introduciendo estilos individualizados de comunicación, para así incentivar una toma de decisiones que proteja los valores y derechos de los individuos.
dc.format.extent42 p.
dc.identifier.urihttps://repositorio.udd.cl/handle/11447/8041
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad del Desarrollo. Facultad de Medicina
dc.subject090024S
dc.subjectCáncer
dc.subjectAtención al paciente
dc.subjectToma de decisiones
dc.subjectBioética
dc.titleConsentimiento Informado y toma de decisiones en Pacientes oncológicos
dc.typeThesis
dcterms.accessRightsAcceso abierto

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