ADN mitocondrial y su relación con la aparición de pródromos de la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de microdeleción 22q11
| dc.contributor.author | Alcayaga, Juan | |
| dc.date.accessioned | 2022-08-09T16:50:29Z | |
| dc.date.available | 2022-08-09T16:50:29Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | el síndrome de deleción 22q11.2 (22q11.2 DS) es una alteración cromosómica donde se pierde material genético del cromosoma 22. 22q11.2 DS incluye manifestaciones clínicas sistémicas y neuropsiquiátricas, como la aparición temprana de la enfermedad de Parkinson (EP). En esta región existe un gen con actividad mitocondrial (TXNRD2) el cual se encarga de remover las sustancias reactivas del oxígeno (ROS) que se forman en la mitocondria. La EP es una patología neurodegenerativa caracterizada por la disminución de células dopaminérgicas en la substantia nigra del mesencéfalo. La mitocondria es un organelo cuyo material genético se encuentra expuesto a daño oxidativo por sus características, siendo las variantes puntuales las más comunes. Para evitar esto la mitocondria ha desarrollado diversos mecanismos antioxidantes como el sistema tiorredoxina reductasa-2, cuya principal proteína es el producto del gen TXNRD2. Objetivos: Comparar variantes en el ADN mitocondrial de pacientes que tienen 22q11.2 DS y pródromos de la enfermedad de Parkinson con aquellos que sólo poseen la deleción. Metodología: Secuenciación masiva del ADNmt, análisis de secuencias en Galaxy y Excel y análisis estadístico en Prism9. Resultados: 12 pacientes con variantes mitocondriales, 3 de ellos con pródromos. Variantes en sitios de regulación, en ARNr y regiones codificantes. Discusión: Las variantes encontradas son producidas por daño oxidativo, genes de la cadena transportadora de electrones afectados. Conclusión: Disfunción mitocondrial y variantes en su material genético se ha visto relacionado con aparición de enfermedades neurodegenerativas, por lo que su investigación toma importancia en el tipo de pacientes estudiados. | es |
| dc.description.version | Versión publicada | es |
| dc.identifier.citation | Alcayaga Jones, J. (2021). ADN mitocondrial y su relación con la aparición de pródromos de la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de microdeleción 22q11. Revista Confluencia, 4(1), 56-60. Recuperado a partir de https://revistas.udd.cl/index.php/confluencia/article/view/558 | es |
| dc.identifier.uri | https://revistas.udd.cl/index.php/confluencia/article/view/558 | es |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11447/6446 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.subject | Síndrome de Deleción 22q11.2 | es |
| dc.subject | Enfermedad de Parkinson | es |
| dc.subject | Sustancias Reactivas del Oxígeno | es |
| dc.subject | Secuenciación Masiva | es |
| dc.subject | ADN mitocondrial | es |
| dc.title | ADN mitocondrial y su relación con la aparición de pródromos de la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de microdeleción 22q11 | es |
| dc.type | Article | es |
| dcterms.source | Revista Confluencia | es |