Egresos hospitalarios por fibrosis quística en pacientes de 0 a 19 años en Chile: Estudio descriptivo, 2021-2024
| dc.contributor.author | Soto , Ximena del Pilar | |
| dc.contributor.author | Valentina, Sofía | |
| dc.contributor.author | Aliaga, Paloma | |
| dc.contributor.author | Inzunza, Sebastián | |
| dc.contributor.author | Pérez, Mariana | |
| dc.coverage.spatial | Santiago de Chile | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-28T16:52:19Z | |
| dc.date.available | 2026-05-28T16:52:19Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description.abstract | Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad genética multisistémica que afecta principalmente los sistemas respiratorio y digestivo. En Chile, la evidencia sobre estos egresos hospitalarios en población pediátrica es limitada. Objetivo: Describir la tasa de egreso hospitalario por fibrosis quística en pacientes de 0-19 años en Chile entre 2021-2024. Metodología: Estudio observacional, descriptivo y longitudinal retrospectivo, basado en registros secundarios del Departamento de Estadísticas e Información de Salud. Se incluyeron egresos hospitalarios con diagnóstico principal código E84 “Fibrosis quística” según Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión. Para el cálculo de tasas se utilizó datos del Censo 2024 del Instituto Nacional de Estadísticas. Se analizaron frecuencias absolutas y tasa de egreso hospitalario por 100.000 habitantes según año, sexo y grupo etario, además del promedio ponderado de estadía hospitalaria global, por año y sexo. Resultado: Se analizaron 1.114 egresos hospitalarios. La tasa de egreso hospitalario global fue 6,2 casos por 100.000 habitantes; la mayor se registró en 2022 (6,8) y la menor en 2024 (5,1). La tasa fue mayor en mujeres (6,9) y en el grupo de 10 a 14 años (7,4). El promedio de estadía fue 15,4 días, mayor en hombres. Discusión: La fibrosis quística mantiene una carga hospitalaria relevante en población pediátrica y adolescente, con diferencias descriptivas según sexo y grupo etario, además de estadías prolongadas que reflejan la complejidad del manejo intrahospitalario. Conclusión: Se requiere fortalecer el seguimiento ambulatorio multidisciplinario, especialmente en adolescentes, y generar evidencia nacional para evaluar el impacto de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas. Introduction: Cystic fibrosis is a multisystem genetic disease that primarily affects respiratory and digestive systems. In Chile, evidence on hospital discharges due to cystic fibrosis in the pediatric population is limited. Objective: To describe the hospital discharge rate for cystic fibrosis in patients aged 0-19 years in Chile between 2021-2024. Methodology: Observational, descriptive, retrospective longitudinal study based on secondary records from the Department of Health Statistics and Information. Hospital discharges with a primary diagnosis code E84 “Cystic fibrosis” (International Classification of Diseases, Tenth Revision), were included. The denominator for rate calculation was obtained from the 2024 Census of the National Institute of Statistics. The analysis examined absolute frequencies and the hospital discharge rate per 100.000 inhabitants, as well as the weighted average length of hospital stay. Result: A total of 1.114 hospital discharges were analyzed. The overall hospital discharge rate was 6,2 cases per 100.000 inhabitants; the highest rate was recorded in 2022 (6,8) and the lowest in 2024 (5,1). The hospital discharge rate was higher among women (6,9) and in the 10-to-14-year age group (7,4). The average length of hospital stay was 15,4 days, higher among men. Discussion: Cystic fibrosis maintains a relevant hospital burden in pediatric and adolescent populations, with descriptive differences according to sex and age group, as well as prolonged hospital stays that reflect the complexity of inpatient management. Conclusion: Strengthening multidisciplinary outpatient follow-up, especially during adolescence, and generating national evidence to evaluate the impact of new diagnostic and therapeutic strategies are needed. | |
| dc.identifier.citation | Soto Alfaro, X. del P., Carrasco Valenzuela, S. V., Aliaga Valenzuela, P. K., Inzunza Carrasco, S. M., & Pérez Ramírez, M. (2026). Egresos hospitalarios por fibrosis quística en pacientes de 0 a 19 años en Chile: Estudio descriptivo, 2021-2024. Revista Confluencia, 9. https://doi.org/10.52611/confluencia.2026.1688 | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.52611/confluencia.2026.1688 | |
| dc.identifier.uri | https://revistas.udd.cl/index.php/confluencia/es/article/view/1688 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11447/10777 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.subject | Chile | |
| dc.subject | Epidemiología | |
| dc.subject | Fibrosis Quística | |
| dc.subject | Hospitalización | |
| dc.subject | Pediatría | |
| dc.subject | Epidemiology | |
| dc.subject | Cystic Fibrosis | |
| dc.subject | Hospitalization | |
| dc.subject | Pediatrics | |
| dc.title | Egresos hospitalarios por fibrosis quística en pacientes de 0 a 19 años en Chile: Estudio descriptivo, 2021-2024 | |
| dc.title.alternative | Hospital discharges for cystic fibrosis in patients aged 0-19 years in chile: a descriptive study, 2021-2024 | |
| dc.type | Article | |
| dcterms.accessRights | Acceso Abierto |
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