Estudio de variantes en genes relacionados a la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de deleción 22q11.2
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Introducción: El síndrome de deleción 22q11.2 es una enfermedad rara con diversas manifestaciones, siendo las más frecuentes: Anomalías palatinas, los defectos cardíacos congénitos y los trastornos ne...
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Citation
Calleja Elzo, A. (2021). Estudio de variantes en genes relacionados a la enfermedad de Parkinson en pacientes con síndrome de deleción 22q11.2. Revista Confluencia, 4(1), 46-50. Recuperado a partir de https://revistas.udd.cl/index.php/confluencia/article/view/567
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