Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identificados mediante screening neonatal

Gestores bibliográficos

item.contributor.advisor

ORCID:

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

item.page.isbn

item.page.issn

item.page.issne

item.page.doiurl

item.page.extent

item.page.accessRights

item.page.other

item.page.references

Abstract

La hipoacusia neurosensorial congénita es una patología frecuente que si no es detectada y tratada oportunamente genera alteraciones en el desarrollo del niño. Desde el año 2005 se lleva a cabo en el ...

Description

item.page.coverage.spatial

item.page.sponsorship

Citation

Revista Chilena de Pediatría, 2012; 83 (2): 154-160

item.page.dc.rights

item.page.dc.rights.url

Estadísticas de uso
1 0,8 0,5 0,3 0
Septiembre 2025Octubre 2025Noviembre 2025Diciembre 2025Enero 2026Febrero 2026Marzo 2026