Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis Quística
dc.contributor.author | Navarro D., Elizabeth | |
dc.contributor.author | Parra O., Genoveva | |
dc.contributor.author | Pavez A., Daniela | |
dc.contributor.author | Pérez O., María Eugenia | |
dc.contributor.author | Pinochet N., María José | |
dc.contributor.author | Repetto, Gabriela | |
dc.contributor.author | Slaibe C., Lisset | |
dc.contributor.author | Soto B., Julio | |
dc.contributor.author | Vega M., Adriana | |
dc.contributor.author | Wong L., Carolina | |
dc.date.accessioned | 2021-12-28T19:20:36Z | |
dc.date.available | 2021-12-28T19:20:36Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description.abstract | La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ. | es |
dc.identifier.citation | Boza C, M. L. ., Joel Melo T., Salesa Barja Y., Ethel Codner D., Patricio Gomolan G., Rubén Hernández M., Luis Astorga F., Hortensia Barrientos I., Rodrigo Bozzo H., Mauricio Calderón R., Jeanette Cáceres V., Eduardo Chávez C., Ilse Contreras E., María Teresita Henríquez Y., Oscar Fielbaum C., Leticia Jakubson S., Beatriz Jara H., Pablo Jorquera P., Ricardo Kogan A., Viviana Lezana S., Rodolfo Meyer P., Francisco Moraga M., Gustavo Moscoso G., María de los Ángeles Orellana F., Homero Puppo G., Ana Isabella Quintanilla A., Gabriela Repetto L., Lisset Slaibe C., Julio Soto B., Adriana Vega M., & Carolina Wong L. (2020). Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis Quística Neumología Pediátrica, 15(4), 429–483. https://doi.org/10.51451/np.v15i4.123 | es |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.51451/np.v15i4.123 | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11447/5304 | |
dc.language.iso | es | es |
dc.subject | Fibrosis quística | es |
dc.subject | Diagnóstico | es |
dc.subject | Tratamiento | es |
dc.subject | Pronóstico | es |
dc.subject | Recursos de salud | es |
dc.title | Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis Quística | es |
dc.title.alternative | Chilean consensus for the integral care of children and adults with cystic fibrosis | es |
dc.type | Article | es |
dcterms.source | Neumología Pediátrica | es |