Inmunodeficiencia Combinada Severa, reporte de pacientes chilenos diagnosticados durante el período 1999-2020
dc.contributor.author | Hoyos-Bachiloglu, Rodrigo | |
dc.contributor.author | Rojas, Jorge | |
dc.contributor.author | Borzutzky, Arturo | |
dc.contributor.author | Hernández, Pamela | |
dc.contributor.author | Vinete, Ana María | |
dc.contributor.author | Bustos, Paula | |
dc.contributor.author | Fernández, Fabiola | |
dc.contributor.author | Lagos, Macarena | |
dc.contributor.author | Strickler, Alexis | |
dc.contributor.author | Marinovic, María Angélica | |
dc.contributor.author | Casado, Cristina | |
dc.contributor.author | Poli, Cecilia | |
dc.contributor.author | King, Alejandra | |
dc.date.accessioned | 2021-08-20T18:17:12Z | |
dc.date.available | 2021-08-20T18:17:12Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description.abstract | La inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) corresponde a una de las formas más graves de inmunodeficiencia primaria, existiendo escasos datos nacionales sobre ésta. Objetivo: describir la epidemiología, complicaciones, pronóstico y uso de la vacuna BCG en pacientes chilenos con IDCS. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados con IDCS entre los años 1999 y 2020 por médicos inmunólogos a lo largo de Chile. El diagnóstico de IDCS se realizó conforme a los criterios propuestos por Shearer: linfocitos T (CD3+) < 300 células/µL y proliferación 10% del límite de normalidad en respuesta a fitohemaglutinina o presencia de linfocitos T de origen materno. Se obtuvieron de la ficha clínica los datos correspondientes a: sexo, edad al diagnóstico, consanguinidad, región de origen, subpoblaciones linfocitarias, diagnóstico genético, complicaciones infecciosas y no infecciosas, vacunación BCG y sus complicaciones, edad de derivación al centro de TPH y causa de mortalidad no relacionada al TPH. Resultados: se diagnosticaron 25 casos de IDCS en 22 familias entre los años 1999-2020. 78% varones, la edad media a la primera manifestación fue 2.3 meses (0-7), mientras que la edad media al diagnóstico fue de 3.4 meses (0- 7). Un 16% de los casos tenía un antecedente familiar de IDCS. Un 40% de los casos fueron diagnosticados en la Región Metropolitana. El inmunofenotipo más frecuente fue T-B-NK+ (48%). Se realizaron estudios genéticos en 69,5% de los casos, siendo los defectos genéticos en RAG2 (39%) la causa más frecuente. Un 88% de los casos recibió la vacuna Bacillus Calmette-Guerin (BCG) previo al diagnóstico, incluidos 2 pacientes con historia familiar positiva, 36% de los vacunados experimentó complicaciones de la BCG. La edad media a la derivación a trasplante fue de 7,4 meses (5-16). De los 25 pacientes, 11 fallecieron previo a la derivación a un centro de trasplante. Conclusión: En Chile existe un retraso clínicamente significativo entre las primeras manifestaciones y el diagnóstico de IDCS, así como un importante retraso en la derivación a centros de trasplante. La mayoría de los pacientes con IDCS reciben la vacuna BCG, pese a tener antecedentes familiares, y experimentan frecuentemente complicaciones de la vacuna | es |
dc.identifier.citation | Revista Chilena de Pediatría, 2020, vol.91(6):908-916 | es |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.32641/rchped.v91i6.2580 | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11447/4406 | |
dc.language.iso | es | es |
dc.subject | Inmunodeficiencias Primarias | es |
dc.subject | Inmunodeficiencia Combinada Severa | es |
dc.subject | Vacuna BCG | es |
dc.subject | Trasplante de Precursores Hematopoyéticos | es |
dc.title | Inmunodeficiencia Combinada Severa, reporte de pacientes chilenos diagnosticados durante el período 1999-2020 | es |
dc.title.alternative | Severe combined immunodeficiency, report of chilean patients diagnosed during the 1999-2020 period | es |
dc.type | Article | es |
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