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Prevención de la infección por virus respiratorio sincicial en lactantes. ¿Qué se ha hecho y en qué estamos hoy?

dc.contributor.authorNovoa Pizarro, José Manuel
dc.contributor.authorLindemann Tappert, Birte Christina
dc.contributor.authorLuchsinger Farías, Vivian R.
dc.contributor.authorVargas Munita, Sergio L.
dc.date.accessioned2024-05-27T21:39:45Z
dc.date.available2024-05-27T21:39:45Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractLa infección por virus respiratorio sincicial (VRS) es causa frecuente de morbimortalidad en niños. Recientemente se han logrado grandes avances en el desarrollo de nuevos anticuerpos monoclonales y vacunas gracias al reconocimiento de la conformación estructural de proteínas del virus. El objetivo de este estudio es revisar los avances relacionados con la prevención de VRS en los primeros 6 meses de vida. Avances en biología estructural han demostrado que la proteína de fusión del VRS (Proteína F) en su conformación prefusión (Pre-F) constituye un excelente antígeno para desarrollar anticuerpos monoclonales y vacunas para prevenir infecciones por virus respiratorio sincicial (VRS). Un nuevo anticuerpo monoclonal de dosis única, nirsevimab, tiene mayor poder neutralizante que palivizumab actualmente disponible, y una protección prolongada por 5-6 meses. Nirsevimab tiene eficacia demostrada de 76,8 % (IC 95%: 49,4-89,4) para prevenir infección respiratoria baja a 150 días después de la inyección, disminuyendo el riesgo de hospitalizarse en UCI en un 90,1% (IC 95%: 16,498,8). Clesrovimab es otro anticuerpo monoclonal, de dosis única, que también ha presentado promisorios resultados en los ensayos fase 1b-2a. Mas recientemente se ha desarrollado, replicando con ingeniería genética, la proteína F estabilizada en su estado Pre-F como antígeno, una vacuna bivalente contra VRS A y B (Bivalent Prefusion F) la que, administrada a embarazadas, entre las 24-36 semanas de gestación, induce altos niveles de anticuerpos maternos con elevado traspaso transplacentario al feto. Esta vacuna ha demostrado una eficacia de 81,8% (IC 95%: 40,6-96,3) a 90 días y de 69,4% (IC 95%: 44,3-84,1) a 180 días para prevenir enfermedad grave por VRS sin eventos de seguridad detectados hasta el momento. Estos desarrollos confieren protección efectiva mediante inmunidad pasiva contra VRS que dura los primeros 5-6 meses de vida, y tanto en el caso de nirsevimab como la vacuna PreF para embarazadas ya ha sido aprobado para su uso en Europa por EMA, Canadá y en Estados Unidos por la FDA.
dc.description.versionVersión aceptada
dc.format.extent9 p.
dc.identifier.citationNovoa Pizarro José M., Lindemann Tappert Birte Christina, Luchsinger Farías Vivian R., Vargas Munita Sergio L.. Prevention of respiratory syncytial virus infection in infants. What has been done and where are we today?. Andes pediatr. [Internet]. 2023 Dec [cited 2024 May 27] ; 94( 6 ): 672-680. Available from: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532023000600672&lng=en. http://dx.doi.org/10.32641/andespediatr.v94i6.4861
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.32641/andespediatr.v94i6.4861
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11447/8897
dc.language.isoes
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Chile (CC BY-NC-SA 3.0 CL)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/cl/
dc.subjectVirus Respiratorio Sincicial
dc.subjectAnticuerpo Monoclonal
dc.subjectVacuna
dc.subjectInfección Respiratoria Baja
dc.subjectPrevención
dc.subjectLactante
dc.subjectRespiratory Syncytial Virus
dc.subjectMonoclonal Antibody
dc.subjectVaccine
dc.subjectLower Respiratory Infection
dc.subjectPrevention
dc.subjectInfant
dc.titlePrevención de la infección por virus respiratorio sincicial en lactantes. ¿Qué se ha hecho y en qué estamos hoy?
dc.title.alternativePrevention of respiratory syncytial virus infection in infants. What has been done and where are we today?
dc.typeArticle
dcterms.accessRightsAcceso abierto
dcterms.sourceAndes Pediatrica
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicationc8e69cef-4866-48d2-abfe-4fd9a276fcea
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