Publication:
Enfoque clínico del paciente con síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: Parte II

dc.contributor.authorLobos, Nelson
dc.contributor.authorValenzuela, Fernando
dc.contributor.authorLópez, Valeska
dc.contributor.authorAlfaro-Fierro, Valeria
dc.contributor.authorPalisson, Francis
dc.date.accessioned2026-08-24T16:58:38Z
dc.date.available2026-08-24T16:58:38Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractEl SSJ, SSJ/NET y NET son reacciones adversas graves e infrecuentes a medicamentos, que representan distintas manifestaciones de una misma enfermedad caracterizada por el denudamiento de piel y mucosas. En la literatura se han reportado resultados con corticoides sistémicos, inmunoglobulina endovenosa, ciclosporina, inhibidores de TNF-alfa, plasmaféresis e inhibidores de la Janus quinasa. Objetivo: Ser una puesta al día en el manejo integral del SJS/NET. Para aumentar la sobrevida, disminuir la aparición de secuelas y mejorar la calidad de vida. Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática entre septiembre de 2024 y abril de 2025 en bases de datos indexadas y literatura gris, seleccionando 55 artículos y 3 guías clínicas relacionadas. Resultados: El diagnóstico de SSJ/NET debe plantearse frente a fiebre, linfopenia, lesiones cutáneas atípicas y signo de Nikolsky, siendo prioritario suspender de inmediato los medicamentos sospechosos y realizar biopsia cutánea. Se recomienda aplicar escalas que estimen mortalidad, tales como SCORTEN, ABCD-10 y CRISTEN. Hospitalizar en UCI o unidad de quemados bajo estrictas medidas de soporte vital y aislamiento. El manejo debe ser multidisciplinario e implica medidas de soporte, como reposición de fluidos, control térmico, nutrición, analgesia, tromboprofilaxis y prevención de infecciones. El tratamiento sistémico se recomienda siempre, según respuesta y evolución puede incluir corticoides, inmunoglobulina, ciclosporina, inhibidores de TNF-alfa, plasmaféresis, o en casos excepcionales JAKi. Se sugiere seguimiento durante el primer año para controlar posibles secuelas cutáneas, mucosas, visuales y psicológicas. Conclusiones: Este estudio aporta recomendaciones prácticas y actualizadas para un diagnóstico precoz, priorizar medidas de soporte vital y la elección de alternativas terapéuticas, con el fin de mejorar la sobrevida y la calidad de vida de los pacientes. El tratamiento sistémico precoz es fundamental para mejorar el pronóstico de los pacientes.
dc.description.versionVersión publicada
dc.format.extent18 p.
dc.identifier.citationLobos Nelson, Valenzuela Fernando, López Valeska, Alfaro-Fierro Valeria, Palisson Francis. Clinical Approach to the Patient With Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: Part II. Rev. méd. Chile [Internet]. 2025 Dec [cited 2026 Aug 24] ; 153( 12 ): 891-908. Available from: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872025001200891&lng=en. Epub Dec 09, 2025. http://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872025001200891.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.4067/s0034-98872025001200891
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11447/11033
dc.language.isoes
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Chile (CC BY-NC-SA 3.0 CL)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/cl/
dc.subjectCuidados Críticos
dc.subjectFactor alfa de Necrosis Tumoral
dc.subjectInhibidores de la Janus quinasa
dc.subjectNecrólisis epidérmica tóxica
dc.subjectSíndrome de Stevens‑Johnson
dc.subjectCritical Care
dc.subjectJanus Kinase Inhibitors
dc.subjectStevens-Johnson Syndrome
dc.subjectToxic Epidermal Necrolysis
dc.subjectTumor Necrosis Factor-alpha
dc.titleEnfoque clínico del paciente con síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: Parte II
dc.title.alternativeClinical Approach to the Patient With Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: Part II
dc.typeArticle
dcterms.accessRightsAcceso abierto
dcterms.sourceRevista Médica de Chile
dspace.entity.typePublication

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