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Rivas Jiménez, Lina María

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  • Publication
    Ceftazidime/avibactam resistance is associated with PER-3-producing ST309 lineage in Chilean clinical isolates of non-carbapenemase producing Pseudomonas aeruginosa
    (2024) Soto, Katherine; Alcalde, Manuel; Ugalde, Juan; Olivares, Jorge; Quiroz, Valeria; Brito, Bárbara; Rivas Jiménez, Lina María; Munita, Jose M.; García, Patricia; Wozniak, Aniela
    Introduction: Ceftazidime/avibactam (CZA) is indicated against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa, particularly those that are carbapenem resistant. CZA resistance in P. aeruginosa producing PER, a class A extended-spectrum β-lactamase, has been well documented in vitro. However, data regarding clinical isolates are scarce. Our aim was to analyze the contribution of PER to CZA resistance in non-carbapenemase-producing P. aeruginosa clinical isolates that were ceftazidime and/or carbapenem non-susceptible. Methods: Antimicrobial susceptibility was determined through agar dilution and broth microdilution, while bla PER gene was screened through PCR. All PER-positive isolates and five PER-negative isolates were analyzed through Whole Genome Sequencing. The mutational resistome associated to CZA resistance was determined through sequence analysis of genes coding for PBPs 1b, 3 and 4, MexAB-OprM regulators MexZ, MexR, NalC and NalD, AmpC regulators AmpD and AmpR, and OprD porin. Loss of bla PER-3 gene was induced in a PER-positive isolate by successive passages at 43°C without antibiotics. Results: Twenty-six of 287 isolates studied (9.1%) were CZA-resistant. Thirteen of 26 CZA-resistant isolates (50%) carried bla PER. One isolate carried bla PER but was CZA-susceptible. PER-producing isolates had significantly higher MICs for CZA, amikacin, gentamicin, ceftazidime, meropenem and ciprofloxacin than non-PER-producing isolates. All PER-producing isolates were ST309 and their bla PER-3 gene was associated to ISCR1, an insertion sequence known to mobilize adjacent DNA. PER-negative isolates were classified as ST41, ST235 (two isolates), ST395 and ST253. PER-negative isolates carried genes for narrow-spectrum β-lactamases and the mutational resistome showed that all isolates had one major alteration in at least one of the genes analyzed. Loss of bla PER-3 gene restored susceptibility to CZA, ceftolozane/tazobactam and other β-lactamsin the in vitro evolved isolate. Discussion: PER-3-producing ST309 P. aeruginosa is a successful multidrug-resistant clone with blaPER-3 gene implicated in resistance to CZA and other β-lactams.
  • Publication
    Geographic divergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus ST5-SCCmecI in the aftermath of a major earthquake and tsunami: impact of a plasmid harboring heavy metal resistance genes
    (2025) Martínez, Jose; Alcalde, Manuel; Jara, Estefanía; Reyes, Jinnethe; Carvajal, Lina; Rincon, Sandra; Ríos, Rafael; Diaz, Lorena; Quesille, Ana; Riquelme, Roberto; Rivas Jiménez, Lina María; Moustafa, Ahmed; Hanson, Blake; Undurraga, Eduardo; Olivares, Jorge; García, Patricia; Araos Bralic, Rafael Ignacio; Planet, Paul; Arias, César; Munita, Jose M.
    El Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) es una importante amenaza para la salud pública. La propagación global del SARM se caracteriza por sucesivas oleadas de clones epidémicos que dominan regiones geográficas específicas. Se cree que la adquisición de genes que codifican la resistencia a metales pesados ​​(GMMP) es una característica clave en la divergencia geográfica del SARM. Sin embargo, la relación causa-efecto entre la presencia de GMMP y la divergencia de los clones de SARM aún no se ha dilucidado. En este estudio, evaluamos el papel que los GMMP pudieron haber desempeñado en la divergencia evolutiva del linaje ST5-SCC mec I del SARM en Latinoamérica. Realizamos una caracterización genómica de 113 aislamientos clínicos de SARM de seis centros de salud latinoamericanos, incluyendo 53 aislamientos recolectados en dos ciudades de Chile (Santiago y Concepción). Encontramos un plásmido (pSCL4752) que alberga genes de resistencia al arsénico, cadmio y mercurio en el 65% ( n = 71) de los aislados ST5-SCC mec I. También observamos una divergencia geográfica asociada a la presencia de pSCL4752 en aislados chilenos, con una mayor frecuencia en aislados de Concepción (88%) en comparación con Santiago (29%). Curiosamente, un análisis de reloj molecular reveló que esta divergencia se produjo tras el terremoto y tsunami de magnitud 8,8 Mw que azotó la zona de Concepción en 2010. Además, nuestros resultados demuestran que la presencia de pSCL4752 puede ser beneficiosa o perjudicial para los aislados ST5-SCC mec I, dependiendo de la disponibilidad ambiental de estos metales pesados. Nuestros resultados sugieren que la divergencia del linaje ST5-SCC mec I MRSA en América Latina podría haber sido fomentada por desastres ambientales e influenciada por la presencia/ausencia de HMRG albergados en un plásmido. IMPORTANCIA El Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) es una de las principales causas de infecciones potencialmente mortales en todo el mundo y una creciente preocupación para la salud pública. El aumento de bacterias resistentes a los antibióticos, como el MRSA, a menudo está vinculado a adaptaciones genéticas que mejoran su supervivencia. Nuestra investigación arroja luz sobre cómo los cambios ambientales, como los desencadenados por un desastre natural, pueden influir en la evolución y la propagación geográfica de un linaje de MRSA altamente resistente en América Latina. Identificamos un plásmido que porta genes de resistencia al arsénico, cadmio y mercurio, el cual se asoció con la divergencia geográfica del ST5-SCC mec.Se ha identificado un linaje de SARM con diferencias notables en su prevalencia entre las regiones afectadas por un gran terremoto y tsunami. Al vincular los eventos ambientales con la evolución del patógeno, nuestro estudio destaca el papel de las presiones ecológicas en la propagación del SARM. Estos hallazgos subrayan la necesidad de integrar el monitoreo ambiental en las estrategias de salud pública para comprender mejor el desafío global de la resistencia a los antimicrobianos.