Browsing by Author "Moreno, Gabriela"
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Item Declaración del Comité Consultivo de Inmunizaciones de Sociedad Chilena de Infectología en relación a los cuestionamientos de las vacunas y su obligatoriedad(2017) Wilhelm, Jan; Calvo, Ximena; Escobar, Carola; Moreno, Gabriela; Véliz, Liliana; Villena, Rodolfo; Potin, MarcelaA pesar del enorme impacto de las vacunas en la salud de la población, éstas han sido y son objeto de cuestionamientos por grupos que las consideran innecesarias o inseguras y argumentan que las personas tienen el derecho a decidir sobre si éstas deben ser administradas o no. Sin embargo, el uso de vacunas tiene connotaciones distintas a otras decisiones en salud, ya que no vacunar impacta no sólo al individuo, sino también a la comunidad que lo rodea. El inmunizar a un alto porcentaje de la población permite limitar la circulación de los agentes infecciosos, logrando la llamada inmunidad comunitaria que protege a los no vacunados por razones médicas o porque son muy pequeños. Por esta razón muchos países han definido las vacunas como obligatorias. Como Comité Consultivo de Inmunizaciones nos parece que esta estrategia es correcta; sin embargo, debe ser acompañada por una política de educación de la población y personal de salud sobre los beneficios y riesgos reales de las vacunas. Así mismo es necesario introducir mejoras en el sistema de notificación de reacciones adversas a vacunas haciéndolo más accesible. Adicionalmente, se debe dar respuesta oportuna a los afectados por supuestas o reales reacciones a vacunas, y en los casos de eventos adversos graves efectivamente asociados a vacunas. entregar cobertura económica y acompañamiento. Finalmente, es esencial la coordinación entre los diferentes actores y comunicadores para transmitir mensajes que generen confianza y respondan a las inquietudes de la población de hoy en día.Publication Decoding complex inherited phenotypes in rare disorders: the DECIPHERD initiative for rare undiagnosed diseases in Chile(2024) Poli Harlowe, María Cecilia; Rebolledo Jaramillo, Boris; Lagos, Catalina; Orellana, Joan; Moreno, Gabriela; Martín, Luz M.; Encina, Gonzalo; Böhme, Daniela; Faundes, Víctor; Zavala, M. Jesús; Hasbún, María Trinidad; Fischer, Sara; Brito, Florencia; Araya, Diego; Lira, Manuel; Cruz, Javiera de la; Astudillo, Camila; Lay-Son, Guillermo; Cares, Carolina; Aracena, Mariana; San Martín, Esteban; Coban-Akdemir, Zeynep; Posey, Jennifer E.; Lupski, James R.; Repetto, GabrielaRare diseases affect millions of people worldwide, and most have a genetic etiology. The incorporation of next-generation sequencing into clinical settings, particularly exome and genome sequencing, has resulted in an unprecedented improvement in diagnosis and discovery in the past decade. Nevertheless, these tools are unavailable in many countries, increasing health care gaps between high- and low-and-middle-income countries and prolonging the “diagnostic odyssey” for patients. To advance genomic diagnoses in a setting of limited genomic resources, we developed DECIPHERD, an undiagnosed diseases program in Chile. DECIPHERD was implemented in two phases: training and local development. The training phase relied on international collaboration with Baylor College of Medicine, and the local development was structured as a hybrid model, where clinical and bioinformatics analysis were performed in-house and sequencing outsourced abroad, due to lack of high-throughput equipment in Chile. We describe the implementation process and findings of the first 103 patients. They had heterogeneous phenotypes, including congenital anomalies, intellectual disabilities and/or immune system dysfunction. Patients underwent clinical exome or research exome sequencing, as solo cases or with parents using a trio design. We identified pathogenic, likely pathogenic or variants of unknown significance in genes related to the patients´ phenotypes in 47 (45.6%) of them. Half were de novo informative variants, and half of the identified variants have not been previously reported in public databases. DECIPHERD ended the diagnostic odyssey for many participants. This hybrid strategy may be useful for settings of similarly limited genomic resources and lead to discoveries in understudied populations.