Miranda, Georgina2022-07-272022-07-272019Miranda, Georgina; Salinas, Mauricio. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática. Rev. chil. enferm. respir. [Internet]. 2019 Dic [citado 2022 Jul 27] ; 35( 4 ): 266-267. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482019000400266&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482019000400266.http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482019000400266http://hdl.handle.net/11447/6400Para el diagnóstico certero de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de vital importancia la presencia de un patrón tomográfico definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), en un contexto clínico adecuado. El interrogatorio dirigido, el uso de cuestionarios validados, una evaluación reumatológica acuciosa y exámenes complementarios son importantes para descartar causas secundarias de fibrosis pulmonar como neumonitis por hipersensibilidad (NHS), enfermedades del tejido conectivo (ETC), toxicidad por drogas y algunas neumoconiosis que pueden imitar el patrón radiológico y muchas veces dificultar un diagnóstico adecuado de FPIesFibrosis Pulmonar IdiopáticaAlveolitis Alérgica ExtrínsecaNeumoconiosisEnfermedades del Tejido ConectivoEfectos Colaterales y Reacciones relacionadas a DrogasEncuestas y CuestionariosArticle